Sous la direction de [**Jacques Pécréaux**](https://igdr.univ-rennes.fr/en/jacques-pecreaux-1)

Le **fuseau mitotique** est une structure dynamique dont les microtubules constituent l’ossature ; ses propriétés mécaniques sont essentielles pour une **ségrégation fidèle des chromosomes**. Nous avons étudié les mécanismes sous-jacents au flux polaire — le mouvement des microtubules vers les pôles du fuseau — ainsi que sa régulation dans le **zygote de** _**Caenorhabditis elegans**_, un modèle de référence pour la division cellulaire asymétrique.
Nous avons confirmé que **seuls les microtubules kinétochoriens**, attachés aux chromosomes, subissent ce flux polaire, et démontrons que ce mouvement résulte de leur **glissement le long des microtubules du fuseau**. Ce processus est médié par la **kinésine-12 KLP-18** et probablement aussi par la **dynéine**, recrutée aux extrémités moins des microtubules par **LIN-5/NuMA**.
Lors de la division asymétrique, des **forces de traction** exercées depuis la périphérie cellulaire agissent sur les pôles du fuseau et sont environ **deux fois plus intenses du côté postérieur**. Nous montrons que l’**asymétrie du flux** entre les deux moitiés du fuseau reflète ces forces inégales. Ce phénomène a été reproduit à l’aide d’une **simulation multi-agents**, offrant une base pour élucider son mécanisme.
Ces résultats remettent en question la vision du fuseau comme un **gel de microtubules réticulés** et révèlent une structure dont la mécanique dépend de son environnement, **amortissant les forces corticales sur les kinétochores** pour garantir une **tension régulée** et une **attache correcte des chromosomes**. Plus largement, ce travail apporte de **nouvelles perspectives** sur les mécanismes assurant la **robustesse et la fidélité** de la division cellulaire, dont les perturbations contribuent à de nombreuses pathologies, y compris le **cancer**.
**Composition du jury**

* **Régis Giet**, Directeur de recherche CNRS, Institut de Génétique et Développement de Rennes, Rennes
* **Gilliane Maton**, Maître de conférences, Université Paris Cité, Institut Jacques Monod, Paris
* **Sylvie Tournier**, Directeur de recherche CNRS, Centre de Biologie Intégrative, Toulouse
* **François Robin**, Chargé de recherche INSERM, Institut de Biologie Paris-Seine, Paris
* **Dimitris Liakopoulos**, Directeur de recherche CNRS, Centre de Recherche en Biologie Cellulaire de Montpellier, Montpellier

[**Télécharger l'affiche**](https://igdr.univ-rennes.fr/sites/igdr.univ-rennes.fr/files/medias/files/Affiche_These_Mathis_2026_0.pdf)